اقتصاد نیوز :متخصص بیماری‌های عفونی و عضو هیأت علمی گروه عفونی دانشکده پزشکی مشهد گفت: بیماری تب دنگی از طریق نیش پشه آئدس منتقل می‌شود و انتقال انسان به انسان ندارد، اما در موارد نادر ممکن است که از مادر باردار به جنین منتقل بشود.

متخصص بیماری‌های عفونی و عضو هیأت علمی گروه عفونی دانشکده پزشکی مشهد گفت: بیماری تب دنگی از طریق نیش پشه آئدس منتقل می‌شود و انتقال انسان به انسان ندارد، اما در موارد نادر ممکن است که از مادر باردار به جنین منتقل بشود.

متخصص بیماری‌های عفونی و عضو هیأت علمی گروه عفونی دانشکده پزشکی مشهد گفت: بیماری تب دنگی از طریق نیش پشه آئدس منتقل می‌شود و انتقال انسان به انسان ندارد، اما در موارد نادر ممکن است که از مادر باردار به جنین منتقل بشود.

سندرم گیلن باره نوعی اختلال نادر و جدی است که در دسته بیماری های خودایمنی قرار می گیرد. این بیماری با نارسایی عصبی و عضلانی حاد همراه است.

اخیرا فیلمی از یک دختر ایرانی در فضای مجازی منتشر شد که به علت داشتن بیماری نادر به ملکه یخی ایران معروف شد.

گلودرد در هر سنی شایع است و می‌ تواند یکی از اولین نشانه‌ های بیماری دیگری مانند سرماخوردگی، آنفولانزا یا ویروس باشد. همچنین ممکن است ناشی از عفونت استرپتوکوکی باشد، اگرچه در کودکان کمتر از ۲ سال نادر است.

گلودرد در هر سنی شایع است و می‌ تواند یکی از اولین نشانه‌ های بیماری دیگری مانند سرماخوردگی، آنفولانزا یا ویروس باشد. همچنین ممکن است ناشی از عفونت استرپتوکوکی باشد، اگرچه در کودکان کمتر از ۲ سال نادر است.

بیماری درختی از بیماری‌های پوستی نادر است که موجب رشد زائده‌هایی شبیه پوست و ریشه‌ی درخت روی پوست فرد مبتلا می‌شود.

یک درمان ژنتیکی جدید توسعه یافته است که می‌تواند خال‌های غول پیکر را که همراه با یک بیماری نادر پوستی هستند، معکوس و درمان کند.

نکروزان غلاف یک عفونت باکتریایی نادر، اما بسیار جدی است که به بافت‌های زیر پوست حمله می‌کند. این بیماری اغلب با نام بیماری گوشتخوار شناخته می‌شود. از نشانه‌های این بیماری نادر مرگبار می‌توان به زخم یا خراشیدگی کوچک، اما دردناک روی پوست و تب شدید اشاره کرد.

تعداد بیماری‌های نادر شناخته‌شده در جهان ۷ هزار بیماری است و تعداد شناخته‌شده آن در کشور تاکنون ۴۴۵ بیماری با برآورد جمعیتی ۴ میلیون نفر بوده است.»

بلا تامسون، یک کودک 10 ساله انعطاف‌پذیر از سویفت کرنت، با چالش‌های سه بیماری نادر پزشکی مواجه است: نوعی کوتولگی، بیماری هیرشپرونگ، و نقص ایمنی ترکیبی شدید (SCID).

رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد ۱۴۰۲ دسترسی …

رییس اداره بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت، از ابلاغ ۲۴ بسته حمایتی جدید درمانی بیماران خاص به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور تا پایان سال جاری خبر داد و در عین درباره خدمات ارایه شده به بیماران هموفیلی گفت: با توجه به تولید داخل فاکتور هشت از مرداد ۱۴۰۲ دسترسی …

خط سلامت: بیماری های نادر ذاتا ناشناخته هستند که بین این بیماری ها ۱۰ مورد آنها نسبت به بقیه شایع تر هستند.

آنها امکان پیوند اتوگرافت‌های اپیدرمی کشت‌شده را با استفاده از «کراتینوسیت‌های اپیدرمی برگشتی» فاقد جهش کراتین ارزیابی کردند

سلین دیون، خواننده مشهور کانادایی به تازگی در مصاحبه‌ای درباره درگیر بودنش با بیماری نادر «نشانگان شخص سفت»یا SPS و تأثیر آن بر حرفه‌اش صحبت کرده و گفته است بیماری‌اش باعث شده بود که هنگام خواندن احساس کند گویی «کسی می‌خواهد خفه‌اش کند».

نائب رئیس انجمن جراحان ارتوپدی اطفال در پاسخ به این سوال که آیا این بیماری‌ها در غربالگری‌ها تشخیص داده می‌شوند؟ گفت: خیلی از این دیسپلازی‌های استخوانی قبل از ۱۹، ۲۰ هفتگی جنین قابل تشخیص هستند و معمولا در سونوگرافی تشخیص داده می‌شوند.برای درمان راهی وجود ندارد و برای سقط ۱۹، ۲۰ هفته هم دیر است.

در پی همه‌گیری کووید۱۹، موارد ابتلا به سرطان‌های نادر الگویی غیرمعمول داشته است و تعداد زیادی از پزشکان و دانشمندان آمریکایی در حال بررسی این هستند که آیا بین این ویروس و این نوع از سرطان‌ها ارتباطی وجود دارد یا خیر.

مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: ۸۵ درصد بیماری های نادر عامل ژنتیکی دارد و بعضی از ازدواج های فامیلی عامل ایجاد بیماری های نادر است.

جاناتان ماینر، نویسندۀ مسئول این مطالعه گفت: به نظر می‌رسد که آسیب DNA تسریع شده در لکوآنسفالوپاتی مغزی باعث پیری زودرس سلول‌های خاص از جمله سلول‌های دیوارۀ

مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: 85 درصد بیماری های نادر عامل ژنتیکی دارد و بعضی از ازدواج های فامیلی عامل ایجاد بیماری های نادر است.

به گزارش خبرنگار سلامت رکنا، سرطان پروستات شایع ترین سرطان میان مردان است. از آن جایی که این سرطان قابل پیشگیری نیست، مردان باید توجه داشته باشند، که بعد از 50 سالگی معاینه و آزمایش های مربوط به سرطان پروستات را به صورت سالیانه انجام دهند؛ تا در صورت ابتلا از پیشرفت بیماری جلوگیری شود. در این رابطه …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد خطوط نامعلوم روی ناخن می‌تواند نشان دهنده یک بیماری ژنتیکی نادر باشد که شما را در معرض خطر سرطان‌های کلیه، پوست و چشم قرار می‌دهد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد خطوط نامعلوم روی ناخن می‌تواند نشان دهنده یک بیماری ژنتیکی نادر باشد که شما را در معرض خطر سرطان‌های کلیه، پوست و چشم قرار می‌دهد.

رئیس هیأت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر با اشاره به وجود حدود 3 میلیون بیمار با 450 گونه بیماری نادر در ایران، روایتی از آخرین وضعیت این بیماران را بیان کرد.

کریگ مکینلی، نماینده پارلمان بریتانیا پس از حدود ۸ ماه بیماری به سر کارش برگشت. ‌او که در اثر بیماری سپتیسمی یا گندخونی دو دست و دو پای خود را از دست داده است، با دو پا و دو دست مصنوعی کارش را آغاز کرد. ‌او گفت که تصمیم دارد درباره تشخیص زودهنگام بیماری سپتیسمی آگاهی‌رسانی کند و تلاش دارد که کمک کند …

سندرم ناخن زرد (Yellow Nail Syndrome) یک بیماری نادر است که ناخن‌های دست‌ و پا را درگیر می‌کند و معمولا افراد بالای ۵۰ سال به این عارضه دچار می‌شوند.

در این مقاله با عوامل تاثیر گذار در افزایش خطر ابتلا به سرطان سارکوم و علائم این بیماری نادر و انواع درمان های موثر بر آن آشنا می شوید.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت درباره بیماری‌های تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اعلام کرد: بیماری‌های تحت پوشش این صندوق، در سامانه‌ها ثبت شده‌اند و وزارت بهداشت ۱۱ بیماری دیگر را نیز ابلاغ کرده است که شش بیماری از ۱۱ بیماری ابلاغ شده برای بارگذاری در سامانه‌ها آماده شدند.

اختلال اتیسم، یکی از ۲۷ بیماری‌ خاص است که نیاز به حمایت جدی مادی و معنوی دارد؛ حمایت‌هایی که برای این افراد سرنوشت‌ساز است و خانواده‌شان را از فروپاشی و آینده‌شان را از نابودی نجات می‌دهد.

الیگومنوره خون‌ریزی‌های نادر یا غیرمعمول سبک بین دوره‌های قاعدگی و نشانگر چرخه پریودی است که بیشتر از ۳۵ روز طول می‌کشد.

۱۸ اردیبهشت ماه در تقویم ایرانی به عنوان «روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج» نامگذاری شده است. بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج، بیماری‌هایی هستند که در جامعه عمومیت ندارند و برای درمان آن‌ها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود. از همین رو، بنیاد بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج فعالیت خود را از سال ۱۳۷۵ به منظور ساماندهی …

طبق گزارشی از The Telegraph در ۲۸ آوریل، شرکت داروسازی آسترازنکا تأیید و اعتراف کرد که واکسن آسترازنکا در مواردی نادر می‌تواند موجب لخته‌شدن خون و کاهش پلاکت‌های خون، یک بیماری نادر به نام ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی (TTS) شود. این واکسن تحت نام‌های تجاری کووی شیلد و واکس‌زویرا فروخته شد.

سخنگوی دولت با بیان اینکه پوشش هزینه‌های بیماران خاص برای بیش‌ از ۷ میلیون نسخه و پوشش بیمه‌ای ۲۳۴ قلم دارو از دیگر اقدامات دولت سیزدهم برای بیماران خاص و صعب‌العلاج است، گفت: ۱۰۷ بیماری نادر و صعب العلاج از محل تبصره ماده ۹ اساسنامه صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب العلاج تحت پوشش قرار گرفت.

مدیرعامل بیماری‌های نادر ایران گفت: «تمام بیماران بیماری‌های نادر تحت پوشش بیمه سلامت هستند و هزینه درمان و داروی این بیماران را سازمان غذا و دارو تأمین می‌کند.»

نام پزشکی ریه‌ی پاپ‌کورنی برونشیولیت انسدادی است؛ یک بیماری نادر و غیر قابل برگشت که در آن باریکترین راه‌های هوایی برونشیول‌های ریه‌ها ملتهب می‌شوند و این التهاب در نهایت می‌تو‌اند منجر به زخم انسداد راه هوایی آسیب دائمی به ریه‌ها و در موارد نادر مرگ شود.

خط سلامت: سلین دیون خواننده در دسامبر ۲۰۲۲ در میان اشک‌ها و در برابر تمام دنیا توضیح داد که از یک بیماری نادر رنج می‌برد، تور کنسرت خود را لغو کرده و دیگر بر روی صحنه اجرا نخواهد کرد بدون آن که بداند این لغو کنسرت موقت یا دائمی خواهد بود.

سندرم DRESS در سطح جهانی به عنوان یکی بیماری‌های نادر مطرح است، اما پیگیری‌ها نشان می‌دهد که با وجود مواردی از ابتلا به آن در ایرانی‌ها، اما هنوز جایی در فهرست بیماری‌های نادر و خاص ندارد.

سندرم ناخن زرد یک بیماری نادر است که ناخن‌های دست و پا را درگیر می‌کند و معمولا افراد بالای ۵۰ سال به این عارضه دچار می‌شوند.

سندرم ناخن زرد (Yellow Nail Syndrome) یک بیماری نادر است که ناخن‌های دست‌ و پا را درگیر می‌کند و معمولا افراد بالای ۵۰ سال به این عارضه دچار می‌شوند.

سلامت نیوز نوشت:در نشستی که با حضور یاسر داودیان رئیس بنیاد، دکتر حسین افرا معاونت درمان بنیاد، خانم ناصحی مدیرعامل انجمن نوروفیبروماتوز، خانم نوری نماینده انجمن ام پی اس، خانم عشریه نماینده بیماران سیستینوزیس و خانم نائبی از بیماران نقص سیستم ایمنی برگزار شد مشکلات و معضلات این گونه بیماران مطرح شد.

این اتفاق نادر نشان می‌دهد که این بیماری خطرناک می‌تواند از گونه‌های دیگر مانند آهو و گوزن به انسان منتقل شود. افراد مبتلا به این بیماری دچار افسردگی شدید، توهم، گفتار نامفهوم، بی‌حسی، از دست دادن هماهنگی، از دست دادن حافظه، پرخاشگری و تغییرات رفتاری عمیق می‌شوند.

طرفداری | پیشکسوت بسکتبال پس از مدت‌ها تحمل بیماری، دار فانی را وداع گفت. نادر کاشانی بازیکن و کاپیتان اسبق تیم ملی بسکتبال ایران امروز دار فانی را وداع کرد.مرحوم کاشانی طی چند سال گذشته با بیماری دست و پنجه نرم می کرد و مدتی هم در بیمارستان بستری بود.این پیشکوست بسکتبال ایران در بازی‌های آسیایی 1966، …

بیماری کاوازاکی نوعی بیماری التهابی نادر است که باعث التهاب رگ‌های خونی در سراسر بدن می‌شود و با علائمی مانند تب بالا، ترک خوردن پوست و ورم و قرمز شدن کف دست و پا همراه است. این بیماری التهابی نادر بیشتر در کودکان زیر ۵ سال مشاهده می‌شود و مسری نیست.

ویروس B به نام ویروس هرپس سیمیا نیز معروف است. این ویروس علائمی شبیه آنفلوانزا ایجاد می‌کند، مثل تب، بدن‌درد و سردرد و خستگی. مرکز حفاظت از سلامت هنگ‌کنگ اعلام کرد اولین مورد از ویروس B در یک شیوع نادر از حیوان به انسان منتقل شده است. این مرکز به عموم هشدار می‌دهد که از تماس یا غذادادن به میمون‌های وحشی …

شفقنا- دولت هنگ کنگ به مردم توصیه کرده است که از میمون‌های وحشی دوری کنند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ الجزیره نوشت: مرکز حفاظت از سلامت هنگ کنگ اولین مورد انسانی ویروس B را در یک شیوع نادر ویروسی از حیوانات به انسان، اعلام کرد. این مرکز از عموم مردم می‌خواهد که از دست زدن [ ]

با ترکیب هوش مصنوعی و توالی‌یابی نانوحفره‌ای امکان تشخیص بهتر و سریع‌تر بیماری‌های نادر و همچنین سرطان فراهم می‌شود.

با ترکیب هوش‌مصنوعی و توالی‌یابی نانوحفره‌ای امکان تشخیص بهتری و سریع‌تر بیماری‌های نادر و همچنین سرطان فراهم می‌شود.

 با ترکیب هوش مصنوعی و توالی‌یابی نانوحفره‌ای امکان تشخیص بهتر و سریع‌تر بیماری‌های نادر و همچنین سرطان فراهم می‌شود.

اقتصادنیوز: با ترکیب هوش مصنوعی و توالی‌یابی نانوحفره‌ای امکان تشخیص بهتر و سریع‌تر بیماری‌های نادر و همچنین سرطان فراهم می‌شود.

تصور کنید هر بار که چهره شخصی را می‌بینید، به یک تصویر پیچیده و شیطانی تبدیل شود. ممکن است این یک پیش‌فرض وحشتناک برای فیلم‌های ترسناک به نظر برسد، اما محققان می‌گویند این یک بیماری واقعی نیز هست. گروهی در کالج دارتموث می‌گویند افرادی که چهره‌های شیطان‌مانند را می‌بینند، در واقع به یک بیماری بسیار نادر …

تصور کنید هر بار که چهره شخصی را می‌بینید، به یک تصویر پیچیده و شیطانی تبدیل شود. ممکن است این یک پیش‌فرض وحشتناک برای فیلم‌های ترسناک به نظر برسد، اما محققان می‌گویند این یک بیماری واقعی نیز هست. گروهی در کالج دارتموث می‌گویند افرادی که چهره‌های شیطان‌مانند را می‌بینند، در واقع به یک بیماری بسیار نادر …

سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است. افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ)‌ دارند که ممکن است به سرطان کولون منجر شود.

ساس‌ها حشرات کوچک، بی بال و شب زی هستند که از خون انسان و حیوانات تغذیه می کنند. آنها می توانند باعث خارش شدید، تحریک پوست و در موارد نادر، انتقال بیماری شوند. اگر فکر می کنید که در خانه خود ساس دارید، مهم است که اقدامات لازم را برای از بین بردن آنها انجام دهید.

دنیای اقتصاد: نمایشگاه آثار نقاشی و مجسمه‌‍‌های زنده‌یاد نادر افشاری با نام «در نبود یک عاشق» در گالری کاما برپاست. نادر افشاری یکی از نقاشان صاحب‌سبک است که بیش از سه دهه به صورت حرفه‌ای فعالیت کرد و نمایشگاه‌های متعددی در داخل و خارج ایران برگزار کرد. نادر افشاری حدود چهارسال پیش در اثر بیماری سرطان …

مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: جزییات بیماری های نادر دارای بسته خدمتی تحت پوشش صندوق صعب العلاج را تشریح کرد.

«زهرا» دختر ۱۸ ساله مبتلا سندروم نادر این روزها به دلیل نارسایی کلیوی و فشار خون بالا در یکی از بیمارستان های یزد بستری است؛ اما تمامی این بیماری‌ها نتوانسته است ذوق هنری او را خاموش کند؛ زهرا در حال حاضر با هنر بافتی امید را به خود و سایر بیماران و مجموعه کادر درمان بخش pic تزریق می‌کند و به فردای …

اکوایران: امروز روز جهانی بیماری‌های نادر بود، براساس اظهارات مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر برای سال 1403 نیاز به 15 تا 18 هزار میلیارد تومان بودجه است، مشکلات گمرکی و بودجه ارزی درد این بیماران را دوچندان کرده است.

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از ژنتیکی بودن 80 درصد از بیماری‌های نادر خبر داد.

شاید هنوز خیلی ها با بیماری‌های نادر آشنا نباشند و ندانند که علت و زمینه بروز این قبیل بیماری‌ها، ناشی از چه عواملی باشد. اما، آنچه مسلم است؛ این بیماری ها با درد و رنج زیادی همراه هستند.

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با اشاره به هزینه‌های سنگین دارو و درمان بیماران نادر، گفت: بیمه سلامت دارو و تجهیزات پزشکی بیماران نادر را تحت پوشش قرار داده است.

بیماران نادر در نبود حمایت‌ها و اجرا نشدن سند ملی‌شان با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم می‌کنند، منزوی شده‌اند و آمار آسیب‌های اجتماعی‌شان در حال افزایش است.

 یک همراه همیشگی است؛ همراهی که در تمام ساعت‌های خوب و بد زندگی همراهت است، چه دوستش داشته باشی یا نه با توست. گاهی نه تنها زندگی تو را که زندگی همه دوروبری‌هایت را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

به بیماری‌هایی که دارای شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود.

مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران با اشاره به حمایت های بیمه ای صندوق بیماری های نادر و صعب العلاج در پوشش هزینه های این

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، بر پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری تاکید کرد.

مستند آفریده به تهیه‌کنندگی و کارگردانی رایحه مظفریان روایتی از زندگی نازنین، معلول مبتلا به سندروم آشر است و به مناسبت روز بیماری‌های نادر از تلویزیون پخش می‌شود.

ازدواج فامیلی مهم‌ترین عامل ابتلا به بیماری‌های نادر است. همچنین عواملی مانند فقدان ارزیابی و تشخیص زودرس، فقدان غربالگری نیز بر میزان شیوع بیماری‌های نادر اثر می‌گذارد.

«آفریده» به تهیه‌کنندگی و کارگردانی رایحه مظفریان روایتی از زندگی نازنین، معلول مبتلا به سندروم آشر به مناسبت روز بیماری‌های نادر در جدول پخش شبکه مستند قرار گرفته است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که بنادر دریایی به عنوان نقاط کانونی برای گسترش جهانی یک نوع سرطان مسری نادر در صدف‌ها به نام MtrBTN2 عمل می‌کنند.

رکنا: ناصحی مدیر عامل سازمان بیمه سلامت گفت:سازمان بیمه سلامت ایران ۷۰ درصد از هزینه‌های مربوط به بیماری سرطان را پوشش می‌دهد، ۴۰۰ بیماری در لیست بیماری‌های نادر و صعب‌العلاج قرار دارند. در حال حاضر ۱۰۷ گروه بیماری تحت پوشش صندوق حمایت از بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج قرار دارند.

رکنا: نادر رحیمی متولد اول آبان 1374 در شهریار است. او وابستگی زیادی به خانواده داشت. پدر خانواده بعد از فقدان پسرش در بستر بیماری است، مادر شبی نیست که خواب پسرش را نبیند و هر روز با اشک و آه لباس های او را به امید بازگشتش مرتب می کند.

پیرسون از تغییر دیدگاه‌های اجتماعی در مورد زیبایی و تصویری فراگیرتر از ظاهرهای متنوع در رسانه‌ها حمایت می‌کند. او این ایده را تقویت کرد که افرادی که ظاهر او را مسخره می‌کنند، مشکل‌ساز هستند، نه او.

یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از خبرآنلاین، طوس کیانی با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل …

متاسفانه عده ای از هنرمندان شناخته شده کشور از جمله بازیگران و خوانندگان به بیماری های خاصی مبتلا هستند.

یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند.

تعداد بیماری‌های مندرج در لیست بیماری‌های نادر ایران به 441 نوع بیماری نادر افزایش یافت.

آغاز اجراهای بین‌الملل و خیابانی تئاتر فجر، آزیتا حاجیان و شریفی‌نیا در یک فیلم، ۲ فیلم ایرانی در جشنواره برلین، محبوبیت «جدایی نادر از سیمین»، یک درگذشت، ماجرای بیماری زهره حمیدی، آغاز فصل دوم «هفت»، جشن تغییر نام مجموعه‌های تجاری، معرفی نامزدهای گروه «کلیات» کتاب سال، گمانه‌زنی درباره گران‌ترین اثر …